Crossject a fait le point devant la communauté financière à la fois sur son processus industriel et sur les approbations de NTE.
Du côté des bonnes nouvelles, le groupe a indiqué avoir résolu les problèmes qui ont perturbé la ligne de production “PARC” à Dijon (tubes “Prêts A Remplir”) et a confirmé avoir livré ses premiers tubes à Cenexi. Les dossiers d’autorisation de mise sur le marché seront bien déposés en Europe et aux États-Unis selon le calendrier précédemment évoqué (2019 pour Zeneo® Sumatriptan, Zeneo® Midazolam, Zeneo® Adrenaline, Zeneo® Hydrocortisone, Zeneo® Naloxone, et 2020 pour Zeneo® Methotrexate et Zeneo® Terbutaline). Du côté des moins bonnes nouvelles, le groupe a également indiqué que les négociations en vue d’un accord de distribution exclusive aux États-Unis pour Zeneo Sumatriptan (finalisation au S1-2018) se poursuivaient alors qu’elles étaient censées aboutir avant fin 2017. S’il ne s’agit que d’un léger retard, la réaction du marché a été négative vendredi dernier. Comme nous l’avons évoqué à plusieurs reprises, ces retards n’entraînent pas simplement un report de la séquence des cash flows futurs de Crossject, ils font resurgir les doutes sur le succès futur du groupe. Nous ne sommes pas inquiets pour le moment, de tels retards étant toujours à prévoir pour tout nouveau produit. Le titre restera néanmoins sous pression tant que le respect du calendrier que la société s’est fixé restera “approximatif”.
Cette mise à jour étant plutôt de nature qualitative, nous laissons nos prévisions inchangées.
