AlphaValue Corporate Services
Cette analyse a été commandée et financée par l’entreprise concernée et constitue donc un avantage non-monétaire mineur tel que défini par MIFID2

Crossject

CR
Bloomberg   ALCJ FP
Super Génériques  /  France  Web Site   |   Investors Relation
Les choses bougent
Objectif
Potentiel 466 %
Cours (€) 2,01
Capi (M€) 73,4
Perf. 1S: -1,47 %
Perf. 1M: -33,7 %
Perf. 3M: -61,9 %
Perf Ytd: -59,6 %
Perf. relative/stoxx600 10j: -1,04 %
Perf. relative/stoxx600 20j: -32,0 %
Initiation cov.25/02/2016

Crossject : initiation de couverture

Recommandation et potentiel de hausse

Nous initions la couverture de Crossject, un nouvel entrant dans le secteur des « supergénériques » (New Therapeutic Entities ou NTE). La société est reconnue pour son produit ZENEO, un système d’injection sans aiguille unique au monde. Les essais cliniques portant sur le Méthotrexate sont terminés. Ils devraient commencer pour six autres molécules. Sur la base d’un cours de l’action de 7,5€, la capitalisation boursière actuelle avoisine 50 m€. Retenant un objectif de cours de 24,5€ compte tenu des très fortes perspectives de croissance de la société, le potentiel de hausse de l’action est, selon nous, considérable (supérieur à 220%).

Activités et tendances

Le portefeuille de produits en développement de Crossject est composé de sept médicaments : le méthotrexate (polyarthrite rhumatoïde), le sumatriptan (migraine aiguë), l’épinéphrine (traitement des chocs anaphylactiques), la naloxone (surdoses d’opioïdes), l’apomorphine (maladie de Parkinson), le midazolam (épilepsie) et le L15 (nom et indications confidentiels). Les premières ventes sont attendues en 2017 (au S2 pour le méthotrexate dont les études cliniques sont déjà terminées), alors que le sumatriptan, encore en phase d’études cliniques, devrait obtenir l’autorisation de mise sur le marché et être lancé au S1 2018, comme le L15. Le midazolam devrait quant à lui être approuvé au S2 2017, puis être lancé sur le marché en 2018. L’épinéphrine devrait être commercialisé courant 2018, alors que l’apomorphine et la naloxone le seront courant 2019.
Selon nos estimations, Crossject devrait être en mesure de générer un chiffre d’affaires total d’environ 200 m€ dès 2021, se répartissant comme suit :

A savoir

Zeneo est un dispositif d’injection sans aiguille pré-rempli, à dose fixe et à usage unique d’abord développé par la division « drug administration » des Laboratoires Fournier en collaboration avec la SNPE (Société Nationale des Poudres et Explosifs, au capital de Crossject). En 2001, la technologie a été vendue à Crossject nouvellement créée. GSK était à l’origine le principal partenaire de Crossject, visant le développement d’une solution pour ses vaccins. Ce marché a finalement été considéré comme trop risqué au regard des besoins d’investissement, de la faiblesse des marges et de l’importance des volumes requis. Crossject a donc été restructuré entre 2011 et 2013, avec un changement de stratégie : le but de Crossject n’était plus de vendre un dispositif aux grands groupes pharmaceutiques pour l’administration de leurs molécules, mais de commercialiser ses propres dispositifs pré-remplis, à partir des NTE, associant un médicament connu (générique) et un mode d’administration innovant. De nouveaux partenariats industriels ont également été signés avec Hirtenberger (pour les côtés pyrotechniques et mécaniques) et Cenexi (remplissage aseptique et emballage final). Aujourd’hui, le dispositif Zeneo est protégé par plus de 400 brevets couvrant 80% du marché (dont les États-Unis, l’Europe et le Japon) jusqu’en 2035.


Mises à Jour

25 févr. 16 Initiation cov.
Crossject : initiation de couverture

.